“FDA aprueba nueva dosis más alta de Spinraza: un avance clave para la comunidad AME”

En marzo de 2026, Biogen anunció la aprobación de un nuevo régimen de dosis más alta de Spinraza para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal.

Este avance, respaldado por nuevos datos clínicos, busca optimizar los beneficios terapéuticos y mejorar los resultados en los pacientes, marcando un paso relevante en la evolución del tratamiento de esta enfermedad neuromuscular.

Desde FAMECOL S&S celebramos este progreso científico y reiteramos nuestro compromiso con la comunidad AME en Colombia. Sin embargo, es importante destacar que la implementación de estos avances en el país requiere el cumplimiento de procesos regulatorios, incluyendo el registro sanitario y las evaluaciones correspondientes por parte de las autoridades de salud.

En este contexto, FAMECOL se pone a disposición de pacientes, familias, profesionales de la salud, industria y entidades gubernamentales para:

  • Facilitar el acceso a información actualizada y confiable
  • Acompañar a las familias en sus procesos
  • Promover el diálogo y la articulación entre actores clave
  • Impulsar que estos avances puedan ser evaluados e implementados de manera ágil y oportuna en Colombia

El objetivo es claro:

 que cada avance científico se traduzca en acceso real y oportuno para los pacientes.

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👉 https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-new-high-dose-regimen-spinrazar-nusinersen-spinal

 

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